Répulsifs pour la protection contre les piqûres d’arthropodes (hors araignées, scorpions, scolopendres et hyménoptères) : composition, nom commercial, présentation et mode d’utilisation en 2014



Avertissement


Le dossier Produits est réalisé à partir du BEH (Bulletin Epidémiologique Hebdomadaire) hors série N°16-17 du 03 juin 2014 intitulé "Recommandations sanitaires pour les voyageurs, 2014" publié par l'InVS (Institut de Veille Sanitaire).


 

Ce document est la propriété intellectuelle de l'InVS.

 

Les extraits sont mis en forme et reproduits avec l'aimable autorisation de leurs auteurs.

 

 

Il est disponible en intégralité aux formats et aux adresses suivantes :
- HTML : http://www.invs.sante.fr/beh/2014/reco/2014_reco_1.html
- PDF : http://www.invs.sante.fr/beh/2014/reco/pdf/2014_reco.pdf

 

 

Il est égalemement recommandé de consulter régulièrement les mises à jour effectuées sur la maladie et l'épidémie du chikungunya par le Ministère de la Santé à l'adresse suivante :
=> http://www.sante.gouv.fr/le-chikungunya.html

 



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Introduction aux répulsifs

 

Les répulsifs cutanés sont composés d’une substance active qui éloigne les insectes sans les tuer et sont à appliquer sur toutes les parties du corps non couvertes.

La durée de la protection varie de 4 à 8 heures selon la nature et la concentration de la substance active ainsi que des conditions d’utilisation (sudation, température et humidité ambiantes...).

L’application doit être renouvelée après une baignade. En cas d’utilisation de crème solaire, l’application de répulsif doit avoir lieu après un délai d’au moins 20 minutes. La crème solaire doit toujours être appliquée avant le répulsif.

Ces produits sont à employer avec précaution, ils ne doivent pas être ingérés, ni appliqués sur les muqueuses ou sur des lésions cutanées étendues.

Chez l’enfant et la femme enceinte leur utilisation doit respecter un mode d’emploi précis. Chez l’enfant, l’application ne doit pas être faite sur les mains.
Chez la femme allaitante, leur utilisation est possible en respectant les mêmes précautions que chez les autres adultes et en veillant à la non-application au niveau du sein ainsi qu’au lavage des mains avant la mise au sein.



Les produits conseillés


La liste des produits conseillés est  établie à partir des données de déclaration des produits biocides du Ministère de l’écologie, du développement durable et de l’énergie (accessible via la base de données en ligne SIMMBAD https://simmbad.fr/public/servlet/accueilGrandPublic.html) et des recom-mandations de bonne pratique clinique sur la «protection personnelle antivectorielle» établies par la Société de médecine des voyages et la Société française de parasitologie, label HAS (1).

 

Pendant la période transitoire actuelle, les produits mentionnés ne peuvent encore être évalués selon les exigences de la directive européenne Biocides et sont commercialisés sous la responsabilité des fabricants.

 

Compte tenu des changements possibles dans les formulations mises sur le marché, il convient de s’assurer de la composition exacte du produit et de ses modalités d’utilisation avant son acquisition sur :
 http://simmbad.fr/public/servlet/produitList.html

 

 

Substance active et concentrationion Nom commercial et présentation (liste non exhaustive, donnée à titre indicatif) Nbre maximal d’application(s) quotidienne(s)
De 6 mois à la marche De la marche à 24 mois De 24 mois à 12 ans 12 ans et + Femmes enceintes
DEET (2-3-4)
(N1,N-diéthyl-m-toluamide)
20% - Ultrathon® lotion (spray) 1 2 2 3 3
25% - Insect Ecran® famille (spray) 1 2 2 3 3
30%

- Moustidose® lotion répulsive zones infestées (lotion)

- Moustifluid® zones à hauts risques (spray)

- Prébutix® lotion répulsive zone tropicale (lotion)

1 2 2 3 3
34% - Ultrathon® crème (crème)       3  
50%

- Insect Ecran® zones infestées adultes (spray)

      3  
IR3535 (5)
(N-acétyl-N-butyl-ß-alaninate d’éthyle)
20% - Biovectrol® famille (lotion),
- Moustifluid® zones tempérées (spray),
- Moustifluid® jeunes enfants (lotion
- Moustikologne® haute tolérance (lotion)
- Picsol® anti-moustiques (spray)
- Les botaniques insectes® (spray)
- Vendome® adultes (spray)
- Apaisyl® répulsif moustique
1 2 2 3 3
25%

- Cinq sur Cinq® Tropic enfants (lotion)

- Prébutix® lotion répulsive zone Europe (spray, roll-on)

- Moustifluid® zones tropicales (spray)

  2 2 3 3
35% - Cinq sur Cinq® Tropic (lotion) 2 3
KBR3023 (5)
(Carboxylate
de Sec-butyl
2-(2-hydroxyéthyl)
pipéridine-1 /
Icaridine)
20% - Centaura® (spray)
- Insect écran® répulsif peau enfant
- Moskito guard® (spray)
- Répuls’ Total® (émulsion)
- Apaisyl® répulsif moustique haute protection
2 3 3
25% - Insect Ecran® spécial tropiques (spray)
- Moustidose ® lait répulsif famille (lait)
- Moustikologne® protection extrême (lotion)
2 3
PMDRBO (5)
(Mélange de cis- et
trans-p-menthane-
3,8 diol)
19%
à
20%
- Mousticare® peau
- Spray famille
- Lingettes répulsives
- Puressentiel spray antipique®
1 2 2 3
25% - Mousticare® zones infestées (spray)
- Biovectrol naturel® (spray)
- Mosi-guard® (spray et stick)
1 2 2 3

 

 

(1) C.f notre dossier sur la PPAV et plus particulièrement la recommandation 02 pour la liste des substances autorisées, la recommandation 03 pour les concentrations et la recommandation 20 pour le nombre d'applications quotidiennes.
Le cas particulier des femmes enceintes est exposé dans le dossier Maman et Bébé.

(2) En cas d’exposition aux anophèles vecteurs des Plasmodium, agents du paludisme, la concentration minimale efficace de DEET est de 30%.

(3) Le DEET a fait l’objet d’une expertise au niveau européen dans le cadre de la Directive biocides 98/8/CE, une restriction d’usage est émise chez l’enfant de moins de 2 ans. Cependant, en cas de risque élevé de transmission d’une maladie vectorielle, il est utilisable sur une période courte en respectant scrupuleusement le nombre d’applications maximum admis et les conditions pratiques d’usage chez l’enfant.

(4) Les produits contenant du DEET vont bientôt faire l’objet d’une AMM. Les recommandations sur le nombre d’applications seront précisées sur l’AMM.

(5) L’IR3535, le picaridine et le PMDRBO sont en cours d’évaluation au niveau européen.

 

 

Sources : InVS - SMV-SFP


Mis en ligne le : 01/07/2014  |  MAJ le : 01/07/2014

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